En Catamarca, las familias de niños y adultos con discapacidad están en constante lucha por el respeto a sus derechos. Días atrás las familias, niños y profesionales salieron a la calle para visibilizar la situación y contar sus carencias, luego desde Salud indicaron que la Provincia se hace cargo de los programas nacionales que no llegan y que no existían reclamos por faltantes. Mientras tanto, las familias siguen con la incertidumbre de que les recorten otros derechos a sus hijos ya que a nivel nacional se debatirá hoy declarar la emergencia en las prestaciones para personas con discapacidades, algo que Nacion adelantó que podría vetar de aprobarse. En la provincia, el sector va de mal en peor ya que no solo tienen problemas con las obras sociales e inclusión, sino que cerraron la Dirección de Educación Especial. Ahora, desde las organizaciones piden parar con los recortes y considerar al menos, cumplir con las normas establecidas.
Mercedes Balut, presidenta de APPAC (Asociación de Padres de Personas con Autismo Catamarca) expresó los padecimientos de los padres y madres con niños con discapacidad y no solo autismo, sino otros síndromes y condiciones, para conseguir que las personas reciban desde atención, educación, salud, entre otros derechos que hace años no se cumplen.
“La verdad que todo lo que está pasando duele muchísimo, estamos esperando que sea miércoles para que se trate la ley de emergencia económica pero ya han adelantado que se va a vetar. Yo creo que sería otro atropello a la dignidad de las personas con discapacidad.
Hace un par de semanas se ha cerrado una Dirección de Educación especial que articulaba con todos los niveles de educación, trabajando correctamente, digamos. Yo considero que el cierre no es lo oportuno. Creo que lo que tendría que haberse hecho es otro tipo de diagrama.
Ahora quedó un referente y ese referente depende de modalidades, como una dirección. No sabemos qué es lo que se quiere hacer, no sabemos cuál será el rumbo de todo esto. La incertidumbre de las familias es enorme, porque aparte también tiene bajada con la obra social”, manifestó.
Agregó que la Dirección de Educación especial, a través de una normativa, es la que regulaba con OSEP y se pagaba al maestro de apoyo para los chicos en la escuela.
“La educación, no tan sólo para discapacidad, en cualquier lugar del mundo, es una inversión a futuro. Y en el caso de discapacidad también sé de países que al contrario, apenas nace o se le da el diagnóstico a un chico con una discapacidad, se le financia todo lo que es el tratamiento, el abordaje, para que esa persona después, el día de mañana, no tenga que depender del Estado. Si esa fuera la posición aquí, no estaríamos hablando de este tema. Acá al contrario, se busca negar, se busca desfinanciar, se busca sacarles todos los apoyos a los chicos”, lamentó.
Como agravante a todo lo que está ocurriendo con las personas con discapacidad y sus familias, Balut dijo que muchos sacaron a los chicos de las escuelas comunes, niños ya integrados y los envían a las escuelas especiales ante la falta de maestras de apoyo.
“Muchos papás han decidido mandar a los chicos a escuelas especiales. Esto desde marzo, no es de un plumazo. Esto se viene haciendo descaradamente con pequeñas acciones, negándoles el maestro de apoyo a los chicos o los mismos maestros de apoyo cuando dicen nosotros no queremos cobrar por OSEP, sino aparte tienen que pagarme con otra obra social o recortándoles el horario a los chicos.
Lamentablemente podemos decir que el proceso integrador deja de estar vigente porque muchos padres toman la decisión de volver a llevarlos a las escuelas especiales y es un retroceso. También estábamos hablando de que hay direcciones, por ejemplo, la Dirección de Asistencia Integral a las Personas con Discapacidad donde la directora decía que no recibieron reclamos formales.
Y yo digo que salga de las oficinas y camine y se acerque a las escuelas, que se acerque a las familias. No hace falta tanta formalidad, todos los días están saliendo casos puntuales de chicos y de familias que están siendo excluidos o vulnerados en sus derechos.
Hay papás que reclaman del grupo laboral, también hay papás que piden tratamientos o derivaciones en otras provincias y también se están negando, hoy en Catamarca estamos ante un panorama deplorable.
La verdad que esperamos que esto cambie y podamos avanzar con la ley de emergencia que se podría votar y que da una luz de esperanza”, finalizó.